3月26日至28日，肯尼亚卫生部（MOH）的两位检查官对鲁南贝特制药有限公司的吸入性麻醉剂进行了GMP现场检查。

3月26日上午，首次会议在集团服务中心召开。集团公司副总经理李宝杰出席会议。

MOH检查官依照ICH Q7，WHO GMP，PIC/S(药品检查合作计划指南文件)规定，对贝特车间原辅料库、包材库、水站、分析中心、以及生产现场等进行了全面细致的检查，同时也对公司的相关文件系统进行了审核。

肯尼亚的认证将有利于鲁南制药打开非洲市场的大门。公司坚持质量领先战略，进一步完善公司质量管理体系，提升员工的GMP理念及意识，全面提高公司GMP管理水平，为将来的法规市场的国际认证工作打下坚实的基础，对进一步扩大国际市场，促进国际销售起到了积极的作用。