HMG-CoA还原酶是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，而甲羟戊酸是胆固醇的前体。试验结果显示，瑞舒伐他汀钙能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。

该药物适用于经饮食控制和其他非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）；也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其他降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

• 同等的用药剂量，中国人的血药浓度是白种人的2倍。中国人对他汀更加敏感，更易发生肝脏、肌肉等相关不良反应，小规格用药更安全。

• 中国人血脂水平低于国外，79.6%的患者应用瑞舒伐他汀5mg可达标。

• 不达标患者按5、10、15、20mg的剂量递增，5mg规格更方便剂量调整。

• 他汀类药物具有“6%规则”，剂量加倍，降脂效果只增加6%，5mg为起始剂量，减轻了患者经济负担。

• 5mg降脂效果相当于阿托伐他汀20mg或辛伐他汀40mg。

• 中国人平均剂量11mg/d可逆转斑块，逆转斑块强度约是立普妥的4倍。

• PCI患者术前应用瑞舒伐他汀显著减少10%的心脑血管事件发生率。

• 瑞舒伐他汀降低心血管风险44%，优于阿托伐他汀的37%和辛伐他汀的30%。

•  降脂就是降低心脑血管事件，HOPE-3研究证实，即使不具备他汀用药指证的患者应用瑞舒伐他汀亦可获益。

• 瑞旨是目前唯一可以在一天任何时间段服药而且不受食物影响的他汀。

• 阿托伐他汀虽然可以白天服药，但食物会导致其生物利用度降低。

• 其他的他汀由于半衰期短，必须在傍晚或就寝时间服药。

• 药物相互作用少，联合用药更安全。

• 水溶性他汀，肝脏影响小。

• 肌病发生率低，老年人用药更安全。

• 血糖影响小，研究显示糖尿病患者应用瑞舒伐他汀需要强化降糖的比例（8.8%）显著低于阿托伐他汀（12.7）%。

• 临床研究结果显示，瑞旨临床疗效与原研效果相当。

• 瑞旨2010年纳入国家重点新产品计划，2016年荣获国家科技进步二等奖，品质保证！

他汀类药物是降胆固醇治疗的首选基础用药，不同他汀降低LDL-C的幅度不同，瑞舒伐他汀5mg可降低LDL-C水平39%，疗效与阿托伐他汀10~20mg相当，优于洛伐他汀40mg、普伐他汀40mg、辛伐他汀20mg和氟伐他汀80mg。

口服。起始剂量为5mg，一天一次；

需要更强效降低LDL-C(低密度脂蛋白)的患者可以考虑起始剂量10mg，一天一次；

如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。

该药可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用 。