3月30日，国家市场监督管理总局公布了《药品生产监督管理办法》，新规章将与2020年7月1日起正式施行。为了尽快掌握新法的内容，4月8日，贝特公司举行新《药品生产监督管理办法》培训，各生产车间、部室相关人员、班长、QA质量员、部分QC人员80余人参加。本次培训由贝特质量管理部牵头组织，借助允咨网络课程，由允咨丁恩峰老师授课。

丁恩峰主要从过渡政策解读、药品生产监督管理办法简史、新药品生产监督管理办法几方面讲解，重点对新《药品生产监督管理办法》条例进行解读。新《药品生产监督管理办法》全面贯彻新修订《药品管理法》精神，以服务人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控；以落实药品生产质量管理规范为基础，强化药品上市许可持有人主体责任；以加强质量管理为根本，明确监管职责、落实监管责任。

通过培训学习，大家对《药品生产监督管理办法》有了更深刻的理解，明确了新旧法的区别，并纷纷表示在以后生产过程中，加强法规学习，并学以致用，严格执行《药品生产监督管理办法》，合规生产，助力公司转型升级。

通讯员　薛天红　陈　杰

主　编　徐　斌