4月28日，厚普公司设备工程部组织本部门所有人员进行《药品生产质量管理规范之厂房、设备与设施的管理》培训。本次培训利用允咨网络培训平台，由允咨特聘讲师、国家食品药品监督管理局高级研修学院客座培训讲师李宏业主讲。设备工程部及其所属的电工班、动力站30余人参加培训。

李宏业结合亲身经历，针对国家药监局、欧盟以及FDA等检查过程中容易出现的问题进行了讲解和分析。内容主要包括整体厂房硬件的管理要求；公共工程系统的要求，空调净化系统、水系统、压缩空气系统等的检查要求；洁净区现场硬件的检查要求；设备系统总体检查要求；设备的维护与保养；仪器仪表的检验要求；厂房设施和设备中常见问题分析。最后所有学员都通过了现场的笔试考核。

用什么、学什么、精什么，通过本次培训，提高了部门员工的业务知识水平，使员工了解到实际工作中存在的常见问题，并明确了解决问题的方法。使厂房、设备与设施的管理更加的规范，提高了厂房、设备与设施的GMP管理水平，以更好的服务生产，保证产品质量。

通讯员　刘仁涛

主　编　郑青山