5月27日下午，厚普公司三车间以公司文件GR-0001《药品生产质量管理文件的管理规程》为主要内容在会议室进行培训，车间主任、班长，QA质量员，工艺员和工序组长17人参加。

此次培训以PPT的形式对GR-0001《药品生产质量管理文件的管理规程》的文件分类、文件编制/修订、文件/记录的制定、审核、批准以及文件的复制、发放、培训使用和保存等进行详细的讲解，并结合职工身边的文件管理案例加强理解。

经过此次培训，职工对《药品生产质量管理文件的管理规程》内容了解更加详细，同时提高了职工的文件管理水平，规范车间文件管理体系。

通讯员　岳倩南

主　编　刘　鹏