为了更好地完善车间SOP文件修订，提升全员合规意识，推进GMP文件复审（修订）工作顺利进行，9月27日，贝特公司25车间在三楼会议室组织召开GMP文件复审（修订）交流会，班组长及生产骨干15人参加。

车间工艺员介绍了此次文件复审（修订）的背景，按照《药品生产质量管理规范(2010年版)》、《中国药典》2020版及公司相关文件要求，从文件种类及修订要求、文件格式规定、更改流程三个方面详细讲解。会后，通过实际操作及微课教学等形式，让大家客观形象地了解文件制作的要点及修订方法。

此次培训，不仅提升了员工的合规意识，增强了车间员工对SOP文件的了解，更使员工认识到，文件的制定一定要有可操作性，要全面、详细，真正做到SOP文件与现场操作的统一。更重要的是要合规，只有做到完全合规，才能保障生产的顺利进行，保证产品质量，为公司品牌高端化蓄力，为“千亿鲁南 百年品牌”的伟大梦想助力。

通讯员　张建宇

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